识别家养动物的利用全基因组测序的祖先

什么动物能在全球范围内被发现,人类租税三比一?鸡内金,不起眼的鸡。人的胃口鸡蛋和这个羽毛的鸟瘦肉驱动器的需求,导致超过20十亿家禽群。

争论的家鸡的起源(何时,何地和物种)已经导致一些研究者寻找当代鸡种和野生原鸡,从鸡得出考生的基因组信息。测序来自亚洲家禽超过600个基因组以及160种的基因组从所有四个野生原鸡种和五个红原鸡亚种,王。想了解和识别这些物种之间的关系和关联性,并得出其中家养的鸡首次出现。

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利用技术在病毒爆发的力量

病毒颗粒的艺术家的演绎。

当世界正在经历一场大流行病毒,科学家和卫生官员很快要数据驱动的答案,了解情况,更好地制定一个公共卫生应对。技术提供,研究人员可以用它来建立一个快速排序协议的工具。有了这样的协议,产生的数据有关疾病流行病学可以帮助回答问题,并了解主机和病毒之间的相互作用。更妙的是:如果协议是开放的,并且基于廉价,移动测序系统。

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小的变化随着大后果:遗传变异在疾病发展中的作用

人类铁螯合结构
人类铁螯合2埃晶体结构。使用PYMOL从1HRK(RCSB PDB)中产生。版权所有:萨拉·威尔逊/ CC BY-SA

了解疾病是如何从遗传变异产生的是理解抗病和发展很重要。什么可以把我们的疾病发展的理解复杂是当两个人具有相同的遗传变异,但只有一个有疾病。调查什么可能与亚铁来发生的事情(FECH)变体等位基因导致红细胞生成性原卟啉(EPP),科学家们使用下一代测序(NGS)与RNA分析和DNA甲基化检测以评估沿FECH基因在从EPP 24个无关家庭72个人。

什么是FECH其对EPP的关系?

FECH是基因亚铁,在血红素合成途径的最后一个酶。继承的代谢紊乱,EPP中,当FECH的活性被降低至小于正常水平从而第三引起的,在红细胞没有金属原卟啉增加(PPIX)的水平。低金属PPIX的后果包括严重的光毒性皮肤反应和肝损伤是由于肝脏PPIX积累。

如何FECH表达影响EPP?

该EPP疾病状态不是简单的缺乏两个功能FECH基因。病有减效等位基因发生,突变FECH降低其功能,反式为空FECH等位基因。研究人员主要集中在三个常见的变异称为了与表达数量性状位点(eQTL)降低FECH活动相关的GTC单倍型。有趣的是,这三个变体已经被发现在反式但研究人员希望了解是否还有谁是纯合子GTC等位基因的个体以及如何EPP表现他们。

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揭开共生家鼠的起源

家鼠的图。版权所有乔治Shuklin。
乔治Shuklin

当我遇到我的猫在我的厨房迷恋上的特定位置,她的行为让我发现,她已经听到了这些领域的一些小鼠。事实上,老鼠都被归咎于一个原因,猫成为同伴给人类。小鼠开始收集和再生所以猫跟着食物来源和捕猎啮齿动物,因此,可爱的自己人,谁是储存食物供自己使用。然而,新的证据说明科学报告已经表明,老鼠已经与人类甚至在粮库是普遍联系。事实上,使我们的住宅舒适,我们也创造了小鼠的邀请居住的地方。

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庆祝第100个卡通来自Promega的漫画家三言两语

标题到2020年,我们意识到,我们的卡通实验室达到了一个里程碑:100动画片!我们问“官方” Promega的漫画家埃德Himelblau到他的名单五大卡通以及激发他们。看看他在他自己的话已经选择:

这是第一次我的漫画是Promega公司出版,它仍然是我的最爱之一。在我的电脑上的文件的日期是1999年2月我有在实验室的本科生。我有指导式本科实验室。今天我有很多本科生卡尔波利圣路易斯奥比斯波在我的植物遗传学实验室工作。为了记录在案,我喜欢在实验室里,我有本科生决不让他们穿得像个机器人。在这部动画片,我特别喜欢在右边的离心分离机,搅拌板。我总是试图把事情在每个卡通(管架,酶装运箱,干燥器),使分子生物学家说,“我知道!”

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NanoLuc®荧光素酶的权力超过报告基因分析

明亮的荧光素酶NanoLuc®

NanoLuc®荧光素酶已经在这个博客上讨论过很多次,我们的网站由于酶是不可或缺的研究遗传反应和蛋白质动力学。虽然NanoLuc®荧光素酶最初作为报告酶来评估启动子的活性,其能力已经扩大远远超出了遗传记者,创建用于研究内源性蛋白质相互作用,目标交战,蛋白质降解和更多的工具。那么,做了NanoLuc®荧光素酶的来源以及如何做一个酶功率几种技术?

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在实验室努力拯救的野兽

亚洲象在当地动物园,梅赫伦,比利时佛兰德斯附近Muizen婴儿。图片版权:广告Meskens [CC BY-SA 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]通过维基共享资源

野生动物保护是世界各地的一大焦点。随着栖息地的丧失和气候变化,亚洲象种群严峻的压力。增加一种传染性疾病,是致命的年轻,你有一个灾难。即使努力培育濒临灭绝的亚洲象在动物园建群,大象endotheliotropic疱疹病毒(EEHV)横座板保护工作。EEHV导致亚洲象出血性疾病年龄小于10岁的,具有起效快,死亡率高的疾病。事实上,一些数字表明EEHV是死亡的出生在动物园的亚洲象的至少25%和野生全球的原因。

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选择适合你的蛋白质,标签

流程图用于纯化HaloTag融合蛋白
在售后服务投诉书哺乳动物蛋白纯化系统的概述。

你已经发现并克隆你感兴趣的蛋白质,但你想探索其功能。蛋白质融合标签可能会帮助你的调查。然而,选择一个标签为你的蛋白质取决于你是什么样的实验计划。你想纯化蛋白质?你想通过执行下拉检测,以确定蛋白质相互作用?你在检查蛋白质的内源性生物学感兴趣吗?在这里,我们介绍一些蛋白质标签的优点和缺点,以帮助您选择一个最适合您的需求。

亲和标签

最常用的蛋白质标记下跌亲和标签的类别。这意味着标签结合另一分子或金属离子,因此很容易提纯或拉下你感兴趣的蛋白质。在所有情况下,标签将在氨基(N)或融合到感兴趣的蛋白质羧基(C)末端通过克隆到表达载体中。此融合蛋白然后可以在细胞或无细胞系统中表达,这取决于载体含有启动子。继续阅读“选择一个标签为你的蛋白质”

你需要的是一个系绳:提高维修效率的CRISPR-Cas9基因编辑

核糖核蛋白复合物与Cas9,引导RNA和捐助单链DNA。版权所有Promega公司。

对于使用CRISPR-Cas9基因组编辑的出现,研究人员一直在细胞DNA精确地放置编辑的可能性感到兴奋。非同源末端连接(NHEJ)或同源性定向修复(HDR):在任何DNA双链断裂,像诱导CRISPR-Cas9,通过两个途径之一修复。使用在短的插入或在断裂位点缺失(插入缺失)NHEJ途径的结果,所以该HDR途径是优选的。然而,HDR重组的低效率,以插入外源序列到基因组中阻碍其使用。已经有许多尝试以提高HDR频率,但随着各种细胞类型和目标基因时使用的方法妥协细胞生长和表现不同。由文章的作者所采用的策略通信生物学拴系的DNA供体模板Cas9络合与核糖核蛋白和引导RNA,在断裂部位增加供体模板的局部浓度和提高同源定向修复。继续阅读“所有你需要的是一个系绳:提高维修效率的CRISPR-Cas9基因编辑”

钻研查士丁尼瘟疫的多样性

耶尔森氏菌的威胜污点菌表示特性
鼠疫。美国疾病预防控制中心[公共领域],通过维基共享资源。
人的牙齿在我们的生物如何进化的理解发挥了关键作用。每当原始人类家族的一个可能的新成员发现,牙齿的形状和数量都是用来放置个别家谱。牙齿也怀有具有几千年来人类的困扰病原体信息。由于细菌利用我们的血液作为传输系统,可保留DNA样的纸浆保护牙齿的地方,是揭露有关人类和它们感染微生物信息丰富的媒体。

齿已经选择用于识别后面的感染物查士丁尼瘟疫在第六世纪黑死病在14世纪。事实上,鼠疫负责这些灾的细菌,有感染的人类早在新石器时代。但是,我们可以了解大流行毒株或毒株鼠疫菌在历史记载中描述?一队来自欧洲和美国的研究人员,其中许多人已经钻研历史的鼠疫菌在过去十年中,要进一步研究查士丁尼瘟疫。他们研究了从遗骸中提取的细菌DNA在中日围绕541-750西欧公共墓穴中发现,查士丁尼的历史记录瘟疫的时期。他们的调查瘟疫的这个“第一流行病”期间检查了细菌的多样性和多远它传播。继续阅读“钻研查士丁尼瘟疫的多样性”