来自Promega作者的流行论文

Promega是一个化学和仪器供应商,在世界各种行业和研究实验室中的科学家。真的。但我们不仅仅是一个供应公司;我们是致力于支持其他科学家的工作的科学家。我们希望科学的科学,我们发展成为科学界的审查和重视,这是我们科学家花时间准备和向同行评审期刊提交稿件的一个原因。在这里,我们呼吁我们在2019年高度阅读的出版研究论文。在期刊中ACS化学生物学仅此一项,就有五篇Promega撰写的论文跻身2019年阅读量最大的前十篇论文之列。下面是对这些ACS论文的重点内容的快速回顾。

  1. PROTAC作用模式的活细胞动力学定量降解和机制分析(2018)丰富K.M..本文讨论了传统上困扰PROTAC小分子发展的局限性。在这里,作者描述了一个模块化的活细胞平台,以监测protac介导的溴结构域和末端外蛋白家族成员的降解。
  2. Nanoluc互补记者优化了精确测量细胞中蛋白质相互作用2015年,迪克森,A.S。. 本文介绍了基于NanoLuc®荧光素酶的结构互补报告器NanoBiT®。NanoLuc®荧光素酶分为两部分:一个较小的11aa肽(SmBiT)和一个较大的156aa亚单位(LgBiT),两者之间亲和力较低。这个系统非常适合研究蛋白质:蛋白质相互作用。当用LgBiT标记的目标蛋白质与用SmBiT标记的蛋白质相互作用时,这两个亚基将相互补充并形成明亮的发光酶。更好的是,LgBiT:SmBiT交互是可逆的,可以实时检测。
  3. crispr介导的内源性蛋白质发光肽标记2017 Schwinn,M.K.. 这篇2017年的论文介绍了:HiBiT,一种微小的11aa蛋白质标签。对于研究内源性蛋白质表达的科学家来说HiBiT标签系统将基于定量和高敏感的发光的测量与微小尺寸的标签相结合,可通过CRISPR / CAS9基因编辑轻松插入内源蛋白质,对天然蛋白质功能很小。HIBIT标记系统被列为2017年十大创新通过科学家
  4. 卤橡胶:一种用于细胞成像和蛋白质分析的新型蛋白质标记技术亚搏足彩2008.洛杉矶,逝者.此Halotag®Paper于2008年发布,但它仍然是2020年最读取的论文之一!这HaloTag®蛋白质是脱卤酶的34kda单体衍生物。它被设计成增强重组蛋白的表达和溶解度E大肠杆菌并提供高效的蛋白质纯化和标签去除。当表达为n端时,HaloTag®融合在E大肠杆菌,与其他融合标签相比,目标蛋白可以在更高水平上产生,具有更高的溶解度。使用HaloTag®蛋白质纯化系统,您可以获得更高产量、纯度和无tag的蛋白质。
  5. 纳米多元 - 一种用于分析蛋白质 - 蛋白质相互作用的新型BRET平台.(2015)Machleidt,T..用于研究蛋白质的传统方法:蛋白质相互作用通常使用蛋白质片段在体外进行,但它们不一定反映在天然细胞环境中发生的事情。这纳诺布雷特™ PPI系统使用NanoLuc®荧光素酶作为BRET能量供体,HaloTag®蛋白作为能量受体来测量特定蛋白对的相互作用。改进的光谱重叠、更高的灵敏度、更高的信号和更低的背景,为研究在生理相关水平表达的蛋白质相互作用提供了一种可重复的方法。

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米歇尔Arduengo

社交媒体经理Promega公司
米歇尔在卫斯理学院在佐治亚州梅肯,通过BCDB项目获得博士学位埃默里大学在亚特兰大,佐治亚州。Michele是Promega的社交媒体经理和Promega Connections博客的执行编辑。亚搏足彩yabovipcom她喜欢沉浸在一本好书中,喜欢吹小号,喜欢编织,喜欢穿雪地靴。

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