Riboomax和寻找抗病毒药物对抗冠状病毒和肠病病毒的努力

在2020年之前,有两种主要的冠状病毒爆发。2003年,SARS-COV爆发了8098人,杀死了774人。在2012年,爆发了Mers-Cov,到目前为止,迄今为止发病了2553人并杀死了876年。虽然MERS病例的总数很低,但疾病有一个仍在报告高死亡率和新案例。即使这两个爆发的死亡率高,速度迅速实现。这使得在商业上不可行的治疗方案使得没有人努力制定冠状病毒感染的批准治疗。

快进到2019/2020末......好吧,你知道发生了什么。目前没有可靠的抗病毒治疗SARS-COV-2,导致Covid-19感染的冠状病毒。

张,思考一种制造抗病毒治疗的方法可商业上可行。如果治疗实际上是一种广谱抗病毒药物,它可以被用来治疗一种以上的感染,这意味着,它可以被用来治疗更多的人,因此被视为更有价值,值得金融风险制药公司。因此,他们决定看看冠状病毒和肠病病毒之间的相似之处。

为何为什么肠道病毒?肠病毒对许多人类疾病负责,往往会影响手,脚和口腔疾病,其他CoxSackiguses等儿童,它们包括典型的人鼻病毒,导致普通感冒。虽然肠病病毒一般是轻微的,但如果他们感染中枢神经系统,它们就会非常不舒服,甚至会引起严重疾病。

研究人员发现,冠状病毒和肠病毒在对病毒感染很重要的蛋白酶中分享常见特征。蛋白酶将蛋白质分解为较小的蛋白质。一些蛋白酶在构成蛋白质的氨基酸序列中识别特定位置。肠病毒和冠状病毒有蛋白酶,其具有正常功能的特定要求:谷氨酰胺的存在,氨基酸。两种病毒中类似的切割位点的存在使这些蛋白酶用于抗病毒药物的良好靶标,这对于冠状病毒和肠病病毒有效。甚至更好,没有已知的人蛋白酶,对谷氨酰胺的相同要求,这减少了对人类的毒性的机会。

研究人员决定专注于一组称为α-酮酰胺的化合物。它们选择了这些化合物进行测试,因为它们已被发现被接受到蛋白质中代替谷氨酰胺。但由于它们不是谷氨酰胺,蛋白酶不能妥善切割蛋白质,并且无法完成病毒复制。为了测试α-酮酰胺对病毒复制的潜在影响,张,等等。选择Promega的核糖核酸产生系统为了产生许多RNA转录物,他们需要能够使用质粒DNA作为模板感染培养物中的细胞。该研究表明,已经用作其他疾病的抗病毒的α-酮酰胺可以成功地用于预防冠状病毒和肠病病毒的病毒复制。研究小组计划将其与Mers Coronavirus进一步研究。

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