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胶质母细胞瘤(GBM)是一种侵袭性脑肿瘤,也是最致命的癌症之一。GBM通常通过手术、放疗和化疗进行治疗,但即使最初的治疗成功,大多数患者在几个月内会复发。GBM难以治疗的一个原因是肿瘤环境缺氧(低氧)。众所周知,缺氧细胞对放疗有抵抗性;在缺氧环境中,肿瘤干细胞的数量越多,放疗在控制肿瘤生长方面的效率就越低。

一种新的治疗方法旨在通过在高压下给患者提供纯氧来消除GBM中的缺氧环境,称为“高压氧(HBO)疗法”。先前的研究有研究表明高压氧治疗可以提高GBM患者的放射治疗效果。然而,HBO的治疗机制尚不清楚。直到现在。

意大利IRST-IRCCS生物科学实验室的放射生物组学和药物发现负责人Anna Tesei博士最近发表了一篇文章HBOT影响GBM肿瘤细胞和肿瘤环境的机制研究.她说:“我们研究的主要目的是为使用高压氧联合放疗治疗GBM提供一个临床前理论基础。”

Anna Tesei博士正在研究胶质母细胞瘤细胞的葡萄糖代谢。
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眼见为实:NanoLuc®荧光素酶如何照亮病毒感染

艺术家用NanoLuc荧光素酶解释了病毒感染小鼠的体内成像。

研究科学家普拉迪普·乌奇尔(Pradeep Uchil)和博士后研究员伊尔凡·乌拉(Irfan Ullah)穿着蓝色手术服和白色口罩,带着一只麻醉的老鼠来到实验室的成像室。两天前,这只老鼠感染了一种SARS-CoV-2病毒,这种病毒可以产生生物发光蛋白。在注入生物发光基质后,蓝色辉光开始从小鼠的鼻腔和胸部发出,成像单元的摄像机和Uchil的眼睛都能看到。

“我们从未能在逆转录病毒感染中看到这种信号。”乌奇尔是耶鲁大学医学院的一名研究科学家,他的工作重点是逆转录病毒感染的体内成像。正常情况下,老鼠必须被处死,然后“打开”,让来自内部组织的病毒生物发光信号直接成像。

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自动化法医DNA纯化以满足迫切需要:2001年9月11日的反思

2001年9月,阿兰·特里巴(中,蓝马球)与纽约市首席法医办公室(OCME)的技术人员一起讨论自动化法医DNA纯化。
2001年9月,阿兰·特里巴(中,蓝色马球)与纽约市首席法医办公室(OCME)的技术人员一起工作。

2000年夏天,Promega研究科学家Allan Tereba被要求为法医开发一种自动净化DNA的协议。他的团队最近推出了DNA IQ,这是第一个使用磁珠纯化法医DNA的Promega试剂盒。那是在Maxwell®仪器和Promega纯化化学广泛适用于高通量自动化之前。

艾伦说:“我曾怀疑是否能做到这一点。”“当你使用str时,少量的污染DNA会扰乱你的结果。但我还是去尝试了,这是一个挑战。”

一年多以后,艾伦在办公室里听到广播说一架飞机撞向了纽约世贸中心的北塔。不久之后,他听到广播说第二架飞机撞上了南塔。

那时,艾伦和他的同事已经成功地将DNA智商应用于机器人的甲板上。在袭击事件发生后的几天里,Promega的科学家们支持纽约市首席法医办公室(OCME)和纽约州警察的工作,对从世贸中心废墟中发现的人类遗骸进行鉴定。

在艾伦和其他许多Promega科学家的努力下,Promega准备为紧急需求提供独特的解决方案。以下是这些科学家的一些反思。

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《骨头里的故事:9/11 20年后的DNA法医分析》

2001年9月11日将成为我们这一代人的耻辱。在那个美丽的夏末一天,我正在书桌前处理《纽约时报》的秋季版神经的笔记当一位同事得知第一架飞机撞向世贸中心的消息时,他的杂志上写着:随着时间的流逝,我们很快意识到,这不仅仅是一架飞机,也不仅仅是世贸中心。

两束光认出了世贸中心袭击的地点。如今,DNA法医分析应用了新技术,为受害者家属带来了解脱。

信息是稀疏的。当时的万维网速度非常慢,社交媒体也算不上什么东西——只不过是一些生命科学的列表而已。有人设法找到了一台带兔耳、箔天线的电视机,我们聚集在Promega总部的自助餐厅里——看到越来越多的镜头,我们越来越震惊。在Promega,人们的话题立刻转到如何把我们的DNA法医分析专家协助和支持当局查明受害者身份和编目参考样本。

就像互联网和社会媒体已经演变成communication-no更快和更有力的方式再做我们依赖电视天线打破消息技术,用于识别一个悲剧的受害者从部分仍然像骨头碎片和牙齿也进化更快和更强大。

《牙齿与骨头:过去与现在》

“骨头告诉我一个人的生活故事——他们的年龄,他们的性别,他们的祖先背景。”凯西·莱克斯

许多故事,无论是真实的还是虚构的,都是以在墓地或其他地方发现骨头开始的。骨头可以从恶劣的环境中复原,暴露在极端的高温、时间、酸性土壤、沼泽、化学物质、动物活动、水或火灾和爆炸中。这些暴露会使样本降解,使从骨基质深处的细胞中恢复DNA变得困难。

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大肠癌微卫星不稳定性的新清除IVD分析旨在帮助识别林奇综合征

林奇综合症是一种遗传性疾病,它会显著增加患结肠直肠癌和其他癌症的风险,通常发生在年轻人身上。患有这种疾病的人在他们的一生中有接近80%的机会发展成结直肠癌。它是最常见的遗传性结肠癌,约占所有结肠癌的3%。导致林奇综合症的突变是以常染色体显性遗传的方式遗传的,这意味着你只需要有一个带有林奇相关突变的基因副本,就会增加风险。

据估计,每279人中就有1人遗传了林奇相关的突变(1)。然而,尽管林奇综合征发病率很高,但人们并不了解它,大约95%的林奇综合征患者不知道自己患有它(1)。

林奇综合症的原因和检测

林奇综合症是由突变引起的,突变导致四种主要错配修复蛋白中的一种功能丧失。这些蛋白质作为“证据阅读器”,纠正DNA序列中可能发生的DNA复制错误。为了确定林奇综合症是否可能发生,可以对肿瘤组织进行简单的筛选试验,以表明是否应该考虑进行更具体的基因检测。其中一种筛查是在肿瘤组织中寻找高水平的微卫星不稳定性(MSI)。肿瘤组织中的高微卫星不稳定性(MSI-H)是一个功能指示,一个或多个主要错配修复蛋白功能不正常。

观看这个短片,了解更多关于微卫星不稳定性的知识。

对于那些在很小的时候就罹患大肠癌或有家族病史(直系家庭成员或多个家庭成员患有大肠癌或息肉)的人来说,林奇综合征的筛查可以为患者及其家人以及他们的医疗保健提供者提供有价值的洞见。

新的MSI IVD检测有助于识别林奇综合征

新发布的Promega OncoMate™MSI Dx分析系统是fda批准的IVD医疗设备,可用于确定大肠癌肿瘤的MSI状态,以帮助确定那些需要进一步检测林奇综合征的患者。OncoMate™MSI Dx分析系统建立在公司15年的历史上,支持全球癌症研究人员的MSI状态检测的领先标准测试之一。OncoMate™MSI Dx分析系统提供了一种改进的配方,同时使用了同样的五个标记物,这五个标记物已成为研究社区中MSI检测的金标准,并被140多个同行评审出版物引用(2,3)。

OncoMate™MSI Dx分析系统旨在为医生提供一个功能性的,分子测量水平的DNA错配修复缺陷显示在他们的病人的结肠直肠癌肿瘤。建议进行MSI检测以确定林奇综合征的候选者。(2 - 4)。该系统是更广泛工作流程的一部分,该工作流程包括从FFPE组织样本中提取DNA、DNA定量、使用多重PCR扩增特定微卫星标记、通过毛细管电泳分离片段以及数据分析和解释软件。OncoMate™MSI Dx分析系统在某些国家可用。访问OncoMate™MSI Dx分析系统网页要学习更多的知识。

Promega此前宣布OncoMate™MSI Dx分析系统在法国、德国、奥地利、波兰、英国、爱尔兰、比利时、荷兰、卢森堡、西班牙、意大利、瑞士、丹麦、瑞典和挪威的ce标记版本。

有关MSI解决方案的更多信息,请访问我们的微卫星不稳定性测试网页

参考文献

  1. 赢,a K。et al。(2017)癌症的论文。上一页。26, 404 - 12所示。
  2. 巴彻,J。et al。(2004)分离标记20., 237 - 50。
  3. Svrek, M。et al。(2019)公牛。癌症,106119 - 28。
  4. 奥马尔,。et al。(2004)j .国家的。癌症本月。18261 - 8。

国家野生动物日:欣赏我们的自然世界

2021年9月4日,我们庆祝国家野生动物日。这一天帮助珍惜我们星球的生物多样性,认识到影响野生动物的问题。看看Promega的三个博客,它们强调了为支持我们的自然世界而做出的保护和保护努力。

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今天的客座博客由Sophie Mancha撰写,她是今年夏天Promega的全球市场营销实习生。她将开始她的4th在威斯康辛大学麦迪逊分校生物医学工程系攻读博士学位,研究胰腺癌。

研究生习惯于工作。不仅是在正常的工作时间,而且在深夜完成阅读或数据分析工作。在研究生拼命想要获得有用数据的时候,让他们远离自己的研究可能就像在SARS-CoV-2爆发的头几个月里找到卫生纸一样困难。然而,世界各地的研究生看到他们的研究戛然而止。大流行爆发了,所有人突然都被隔离了。

我清楚地记得我的第一次虚拟实验室会议。我们都疯狂地试图弄清楚该使用什么视频会议平台,以及如何分享我们的屏幕。我们一直重复着“保持冷静”,因为我们天真地以为这只会持续几周。几个月过去了,我开始恐慌。我意识到我已经完成了对剩下的最后数据的分析,不再“有生产力”了。这很快就演变成了我可能永远拿不到博士学位的想法。yabo手机版登录

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LncRNA:“垃圾RNA”的长与短

核心教条和垃圾DNA

lncRNA,长链非编码RNA

1957年9月19日,弗朗西斯·克里克在伦敦大学学院举行的题为“蛋白质合成”的研讨会上发表演讲。这篇演讲在一年后发表;在报告中,克里克引用了他的同事詹姆斯·沃森的话:“关于核酸最重要的事情是,我们不知道它们能做什么。”相反,克里克认为,蛋白质在细胞内扮演着不可或缺的中心角色,就像酶一样,催化各种化学反应。他认为,遗传物质的主要作用是控制蛋白质的合成,尽管这一过程的机制尚不清楚。

克里克的假说后来被称为分子生物学的中心信条,并在他的理论中得到了不朽的诠释手写笔记描述了从DNA到RNA再到蛋白质的信息流动。考虑到信使rna在当时还完全不为人知,而且对细胞质内的细胞翻译机制如何合成蛋白质所知甚少,这一成就就更加引人注目了。尽管后来逆转录病毒的发现似乎挑战了克里克的中心信条,但他相当简洁地解释说,他最初的说法只是被误解了,信息可以在DNA和RNA之间双向流动(2)。

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裸盖菇素作为抗抑郁剂:快速,持久的好处

抑郁不仅仅是一种情绪紊乱,一种悲伤的感觉,或不适。抑郁会让一个人完全无法行动,表现为无法做决定,无法采取行动,无法思考。甚至睡眠也会受到抑郁症的影响。

治疗抑郁症的研究人员和临床医生认识到,生理表现可以通过内部细胞变化反映出来。一些抑郁症患者的灰质体积有所减少,特别是在海马体(对记忆、学习和情绪很重要)和前额皮质(高级思考和规划能力的基础)等区域。

此外,成像显示慢性抑郁症患者的突触数量减少,突触是神经元和其他细胞之间传递电信号或化学信号的结构。没有突触传递的信号,大脑功能就会中断。

如果不干预抑郁症,突触减少会继续。

虽然有药物和行为疗法来治疗抑郁症,但这些疗法可能反应缓慢,有时无效。此外,一旦突触丧失发生,这些疗法就不那么有效了。

在他们2021年8月的论文中,裸盖菇素诱导额叶皮质树突状棘在体内快速和持久的生长”邵(1)et al。状态,

“人们早就认识到,这些化合物(如裸盖菇素等5 -羟色胺能致幻剂)可能对包括抑郁症、强迫症和成瘾在内的神经精神疾病具有治疗潜力。”

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DNA模板长度如何影响无细胞系统中的基因表达?

无细胞系统中偶联转录/翻译的三维草图。最近的一篇论文研究了DNA模板长度对基因表达的影响。

无细胞基因表达系统是研究人员寻求了解转录和翻译调控的主要工具。影响无细胞基因表达效率的因素很多,包括载体序列、反应组分和模板DNA浓度。一个尚未被广泛研究的因素是DNA模板长度如何影响基因表达。

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