快速Covid-19测试,国际合作和家人偏爱

2020年3月,新冠肺炎大流行在纽约爆发时,克里斯托弗·梅森博士知道他处于一个独特的位置,可以作出贡献。梅森实验室专门研究功能基因组学中的测序和计算方法,这是解决一种新出现的传染病的宝贵专业知识。几天之内,克里斯和他的团队帮助分析患者数据,并开发新的检测方法和SARS-CoV-2病毒。

COVID-19三维模型

Mason Lab开发了一个简单的Covid-19检测测试的协议,该测试需要比常见的PCR方法更少的时间和设备。他们的随后预印详细说明这些方法迅速获得广泛的关注,克里斯发现自己是一个无休止的问题和请求的问题。

在狂热期间,克里斯接到了他哥哥的呼叫。Cory Mason是Racine,威斯康星州的兄弟家乡的市长。

“他说他看到我在推特上发布了我们的新测试,”克里斯说。“然后他问我,‘如果我们把它设在威斯康辛州呢?”

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XpressAmp™直接扩增:简化和加速qPCR结果的时间

随着SARS - CoV - 2在美国和全球肆虐,对COVID - 19检测的需求也在增加。绝大多数COVID-19检测方法使用RT - qPCR检测患者样本(如鼻咽拭子)中的病毒RNA,这些样本收集并存储在病毒或通用运输介质(VTM/UTM)中。这些COVID - 19检测的一般工作流程可细分如下:

  1. 收集和存储患者样本
  2. 将样品运至测试实验室
  3. 从样品中提取RNA
  4. 样品扩增和分析

虽然许多生产这些步骤中使用的产品的公司已经能够适应并显著提高其生产能力,但这些产品的供应与全球测试需求之间仍然存在缺口。样品收集和存储步骤和RNA提取/纯化步骤都有瓶颈和供应限制的趋势。解决这些瓶颈并扩大这些有需求产品生产能力的一种方法是评估在不妨碍从样本中检测病毒RNA的情况下跳过工作流程中的一个步骤的可行性。

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从药物使用到病毒爆发,污水监测如何拯救生命

我们大多数人,在我们冲洗厕所后,不要两次思考我们的身体浪费。对我们来说,这是垃圾。然而,流行病学家可以提供有关公共卫生的宝贵信息,并帮助拯救生命。

基于废水的流行病学的历史

基于废水的流行病学(WBE)是对废水进行分析以监测公共卫生。这个词最早出现在2001年学习提出污水处理设施污水分析的思路,以确定社区内非法药物的集体使用情况。在当时,把环境科学和社会科学联系起来的想法似乎很激进,但也有明显的优势。监测废水是一种非侵入性的、相对廉价的获取实时数据的方法,可以准确地反映整个社区的药物使用情况,同时确保个人的匿名性。

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紧急使用授权:什么、为什么和如何

本博客由客座博主希瑟·汤姆林森(Heather Tomlinson)撰写,他是Promega的临床诊断主任。

寻找安全有效的人类疾病治疗方法需要时间。药物和诊断测试可能需要数十年的时间来发现、开发和证明安全有效。在美国,FDA是确保治疗和测试可靠和安全的黄金标准看门人。我们等待审查和批准的时间意味着无效或不安全治疗的风险更低。

然而,在大流行中,我们落后于我们甚至开始竞争发展诊断测试,这对于了解传染病如何蔓延至关重要。这是FDA等进程的紧急使用授权(EUA)的流程是至关重要的。这种授权允许科学家和临床医生尽快提供最佳的测试协议,并且了解这些协议将继续进行评估和改进,因为新信息可用。欧盟侧重于资源并加速审查,以便保持科学,使我们能够保持安全和愈合的最佳机会。

麦克斯韦48 RSC仪器和麦克斯韦RSC全病毒核酸分离试剂盒现在被列为CDC EUA协议的选项。

对于日夜工作的科学家来说,FDA的EUA流程已经准备好进行审查和回应。获得EUA为临床实验室提供了一个非常具体和经过测试的资源,指导他们在危机中使用的工具和测试。

通常,疾病控制的中心(CDC)将制定第一次测试或协议,该测试或协议接受FDA EUA,以应对大流行的危机。适用于Covid-19CDC 2019-新型冠状病毒实时RT-PCR诊断面板2月初获得FDA EUA许可。这是公共健康实验室与疾病控制与预防中心和世界各地的测试制造商合作使用的测试方案。

在当前大流行这样的危机期间,科学家不断努力改进检测方案,并在EUA方案中增加备选方案。这使得测试协议更加灵活。Promega有幸在CDC的诊断测试EUA方程式中扮演了一个角色。我们的GoTaq®探针1步PRT-qPCR系统是CDC QPCR诊断测试中的Master Mixies批准选项之一,现在是我们的中吞吐量Maxwell 48仪器麦克斯韦病毒总核酸纯化试剂盒已经加入疾控中心的协议作为RNA分离步骤的一个选择。这些新增的CDC EUA意味着实验室有更多的资源可用于诊断检测,这对有效的大流行应对至关重要。

紧急用途授权提供了FDA指导,以加强突发事件中的国家公共卫生,如当前的Covid-19大流行。欧亚欧盟允许通过协作努力通过所有学术界,政府和工业的科学家持续改进授权议定书,以确定和符合最可靠的技术和系统,使实验室更具灵活性,因为新产品被添加为选项。

Tomlinson博士是Promega Corporation的全球临床诊断战略业务部的主管,在临床诊断测试开发方面有超过15年的经验。她负责领导团队,推动Promega的临床市场战略。她的背景是传染病诊断测试,重点是艾滋病毒耐药性和进化。她最近的工作是肿瘤伴诊测试的开发。希瑟是一位出色的国际演讲者,在美国、欧洲、亚洲和非洲的会议上发表演讲。

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特定和敏感的物质:Covid-19抗体测试的麻烦

从这次大流行开始,世界各地的科学家就在夜以继日地寻找能够有效抗击SARS-CoV-2病毒的答案。对于人们来说,最难对付的事情之一就是所有的未知:这一切什么时候才能结束?我什么时候可以安全地再去拜访我的朋友和家人?如果我有,或者我有,但我不知道呢?

随着血清学检测的普及,人们对自己的新冠肺炎状况更加放心。从远处看,血清学检测似乎是这场大流行马拉松中的一个巨大里程碑。不幸的是,这些测试提供了模糊和不一致的结果。

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通过使用Promega Maxwell仪器在印度使用Promega Maxwell仪器来提高Covid-19测试能力的公私计划

本博客由嘉宾博主Rajnish Bharti博士撰写,他是印度Promega生物科技有限公司的总经理。

随着COVID-19病例增加,印度决定在未来几天将检测能力提高到每天10万例。

在抵消冠状病毒危机的一项重大步骤中,Promega India正在支持政府机构我们的自动化仪器。Maxwell®RSC仪器是一个紧凑的自动RNA提取平台,可在不到35分钟内同时使用48个样品进行处理。自动Promega解决方案允许实验室在典型的8小时班次中处理高达400个样本。

印度的科学家在Maxwell RSC 48上火车
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继续阅读“通过在印度使用Promega Maxwell仪器提高COVID-19检测能力的公私合作倡议”

用抗体检测战斗Covid-19大流行:血清学测定的重要性

今天的博客是由Promega的首席医务官员Ashley G. Anderson,MD编写的。

需要可靠的病毒检测方法是全球应对COVID-19的核心。这些检测结果不仅为个别患者的健康决策提供信息,而且还有助于我们对病毒将如何传播进行预测,而这反过来又会影响政策决策。

COVID-19出现后,开发并部署了基于聚合酶链反应的检测方法,用于在医院患者中检测病毒。PCR,又称聚合酶链式反应,是实验室用来扩增大量DNA的一种常用技术。这种检测方法使用棉签深入鼻后,以检测引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒携带的遗传物质。

这些测试对监测感染率和通知患者治疗至关重要,但此时他们已经缺乏大流行的整体画面。我们知道,由于轻度或不受注意的症状或缺乏测试,成千上万的案件可能会消失。由于基于PCR的方法只能告诉我们,如果在样本时病毒在患者中有效,并且不提供关于患者是否已经感染的信息,我们目前无法确定这些未经证实的情况有多少存在或恢复哪个患者。血清学检测是解决该问题最有希望的工具之一。

继续阅读《用抗体检测抗击新冠肺炎大流行:血清学检测的重要性》

威斯康星州的公私伙伴关系增加Covid-19测试能力

这篇博客是由萨拉曼尔,普罗姆加北美分公司

Promega是威斯康星州行业领袖之间新的公私伙伴关系的一部分,该伙伴关系旨在提高该州实验室对COVID-19的检测能力。我很高兴能在这方面代表Promega。Promega每天通过参与这项创新合作获得的宝贵见解不仅使威斯康辛实验室受益,也为我们如何最好地满足世界各地客户的测试需求提供了独特的理解。

实验室展示的Promega Maxwell仪器。

新的合作伙伴关系包括来自精确科学、马什菲尔德临床卫生系统、华盛顿大学卫生和Promega的实验室支持。这些组织与威斯康辛临床实验室网络一起共享知识、资源和技术,以提高威斯康辛的检测能力。我们的目标是帮助实验室找到最快速的方法来完成大多数测试。

继续阅读“威斯康星州提高COVID-19检测能力的公私伙伴关系”