我们所知道的COVID-19和SARS冠状病毒2型病毒

SARS-2冠状病毒的大卫·古德塞尔图像
图片由大卫·古德塞尔

在九个月以来COVID-19的第一个病例在武汉,中国被发现,该病毒有在全球范围内传播和感染的超过22万人。如同所有的新发传染病,我们经常用的问题多于答案发现自己。然而,通过全球的研究人员,医生和公共卫生官员的不懈努力,我们已经学到了很多的病毒,它是如何传播以及如何遏制它。

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进行虚拟参观与年度全国青年研究员

Gayetri德兰的COVID-19大流行期间,教给她的第一所大学班级。虽然网上课程是成功的整体,这是一个奇怪的经验传授,而不能看到学生。

Gayetri德兰,由Promega法国国家青年研究奖的首位获得者

“如果你给一个研讨会,你看不到其他人,这是非常困难的,” Gayetri,在Institut内克尔儿童组织Malades在法国巴黎的博士后研究员说。“如果他们在睡觉,我看不到他们。它的罚款,你可以睡觉,但如果我不能看到你在睡觉,我就不能得到实时的反馈意见“。

今年夏季早些时候,Gayetri有另一个机会给出一个在线演示文稿。在COVID-19大流行打乱了出行计划之前,她被安排参观了Promega公司总部设在威斯康星州麦迪逊,游览设施,满足与R&d科学家。相反,Gayetri介绍了她的研究,一组科学家Promega公司在第一Promega公司的虚拟客户体验游。

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关于免疫问题?此信息图表可以帮助

如果你是“家庭科学家”你可能会发现自己回答这样的事情抗体,从朋友免疫和血清学和家庭好奇COVID-19大流行和所有他们所看到的新闻的问题。无论你是一个海洋绘图师还是经验丰富的免疫学家,我们希望这个信息图表对抗体检测帮助。


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利用技术在病毒爆发的力量

病毒颗粒的艺术家的演绎。

当世界正在经历一场大流行病毒,科学家和卫生官员很快要数据驱动的答案,了解情况,更好地制定一个公共卫生应对。技术提供,研究人员可以用它来建立一个快速排序协议的工具。有了这样的协议,产生的数据有关疾病流行病学可以帮助回答问题,并了解主机和病毒之间的相互作用。更妙的是:如果协议是开放的,并且基于廉价,移动测序系统。

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为与会者提示:充分利用虚拟会议

今天的博客是写的客人博客塔拉·路德,营销专家遗传鉴定,和Allison苏炯,在Promega的展会和活动的经理。

2020以来的变化的一年,我们所有的人。我们已经学会了如何保持联系,而物理疏远。我们已经学会了如何在家工作与谁鼓励我们从传统的9-5打破常规毛茸茸的同事。我们已经学会了如何改变我们的实验室保持安全和高效。

对于许多人来说,这也将是我们第一次参加虚拟会议。虽然很容易把重点放在我们将通过不一起聚会丢失,也有以移动到虚拟空间的优势。通过使最出你的虚拟体验,你就可以走开了有价值的见解,强大的网络和见解,你可以在自己的实验室中使用。

为了帮助下,我们已经把技巧,将帮助你在你参加的任何虚拟会议最大化你的经验列表。

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Remdesivir和COVID-19:老药新用途

随着来自美国和世界各地的COVID-19大流行至今,对疾病的战斗继续加剧。多么希望一直寄托在疫苗开发。然而,疫苗是一个长期的,预防性的策略。立即需要药物来对抗COVID-19已经加速了各种潜在的治疗方法努力(见开发新型治疗抗冠状比赛)。

该Remdesivir起源故事

冠状病毒的3D模型

已经获得了广泛的关注一种药物remdesivir。它是由Gilead Sciences公司的研究始于2009年,最初是针对丙​​型肝炎病毒(HCV)和呼吸道合胞病毒(RSV)(1)开发。目前,remdesivir被列为研究新药(IND)并没有被批准用于治疗世界上任何地方使用。

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如何重新开启自己的实验室可持续性记

如果你正在准备返回实验室首次在几个月来,从来没有一个更好的时间,使您的实验室更可持续。

今年早些时候,COVID-19大流行迫使数以千计的实验室的暂时关闭。由于限制在许多领域解禁,科学家们正在慢慢恢复研究。然而,封个月后重新开放实验室将需要大量的清洁和组织,就像一个新的开始。这就提出了一个宝贵的机会来评估实验室的做法,并确定以何种方式就可以减少对环境的影响。

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连接和协作:科学家如何到达全球相互支持的过程中COVID-19大流行

世界各地的许多研究实验室已经暂时关闭响应COVID-19大流行大门,而其他人也遇到了试剂进行病毒检测前所未有的需求。这种迫切性已经导致许多科学家做出新的连接,并建立创新,协作解决方案。

“在仍然打开,用于测试或其他目的的实验室,那里肯定加剧焦虑,”托尼·范登·布什,客户支持专家说。“我觉得,现在,我要帮助他们应对应力然而,有可能。”

上周,托尼被明尼苏达大学的实验室是准备作为辅助COVID-19测试设备对附近的医院实验室联系。这两个实验室需要处理高达每天6000米的样品,和大学实验室是远远达不到这种能力的。

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紧急使用授权:什么,为什么和如何

此博客是博主客人,希瑟·汤姆林森,在Promega公司临床诊断的主任写的。

寻找安全,有效的治疗人类疾病需要时间。药物治疗和诊断测试可能需要几十年的探索,开发和验证安全有效的。在美国,FDA的代表为金标准把关,以确保治疗和测试是可靠和安全。当时我们在等待审查和间隙意味着更少的无效或不安全的治疗风险。

然而,在大流行,我们落后之前,我们甚至开始竞相开发的诊断测试,为了解传染性疾病是如何传播非常关键。这时候,像FDA的快速通道紧急使用授权(EUA)的过程是至关重要的。这种授权可以让科学家和临床医生要灵活,尽可能快地提供最佳的测试方案,以理解这些协议将继续评估和改进新的信息变得可用。该EUA集中资源,加速条评论保持在科学中脱颖而出,并得到我们在保持安全和治疗的最好机会。

麦克斯韦48 RSC仪和麦克斯韦RSC总病毒核酸分离试剂盒目前列为CDC EUA协议内的选项。

对于科学家们日以继夜地工作,FDA的EUA进程准备审查并作出回应。获得一个EUA给临床实验室非常具体和测试资源,引导他们的工具和测试使用处于危机之中。

典型地,疾病控制中心(CDC)将开发获得FDA EUA响应于像一个大流行的危机第一测试或协议。对于COVID-19CDC 2019-新型冠状病毒实时RT-PCR诊断面板获得FDA的EUA间隙在二月初。这是由公共卫生实验室与CDC和测试厂商在世界各地工作中使用的测试协议。

在整个危机期间,如目前的流感大流行,科学家不断努力改善测试方案,并添加选项到EUA协议。这使得在测试协议的更多的灵活性。Promega公司是幸运的发挥CDC EUA式诊断测试的一部分。我们的GoTaq®探针1步PRT-qPCR的系统是在CDC定量PCR诊断测试预混液几批准选项之一,现在我们的中等吞吐量麦克斯韦48仪器麦克斯韦病毒总核酸纯化试剂盒已经加入到CDC协议作为用于RNA分离步骤以及一个选项。这些增加的CDC EUA意味着实验室在他们的处置的诊断测试是有效应对流感大流行非常关键有更多的资源。

紧急使用授权提供了FDA的指导突发事件,比如目前COVID-19大流行期间加强我们国家的公共健康。该EUA允许通过在所有的学术界,政府和行业确认和资格最可靠的技术和系统协同工作的科学家授权协议的持续改进,使实验室的更多的灵活性,新产品增加了作为选择。

汤姆林森博士是Promega公司的全球临床诊断战略业务部总监拥有超过15年的临床诊断测试开发经验。她负责领导,在临床市场Promega公司带动战略团队。她的背景是在传染病诊断测试,重点是艾滋病毒耐药性和进化。她最近的工作一直在肿瘤伴随诊断检测方法的发展。希瑟已经是一个多才多艺的国际演讲者,在美国,欧洲,亚洲和非洲提供会议演示。

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