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许多细胞生亚搏体育app怎么下载物学研究人员可以称他们的部门或机构为“细胞培养向导”——拥有20多年经验的技术人员,他们的细胞培养总是没有污染,表现出可靠的倍增率,没有显型或基因型异常。细胞培养需要技巧和经验。原代细胞培养甚至更加困难,许多研究和药物应用都需要原代细胞。

然而,在复制研究结果失败的许多原因中,细胞培养的可变性是突出的(1)。除了细胞培养的正常挑战之外,一场大流行关闭了细胞培养设施,仍然限制了研究人员何时和多久可以监测他们的细胞培养系,细胞培养可变性的问题被进一步放大。

将细胞作为试剂治疗

减少基于细胞的研究的可变性的好方法是使用解冻和使用的冷冻储备方法。这涉及冻结大量的“库存”细胞,然后进行质量控制测试,以确保它们适当地响应治疗。然后,只要你需要进行测定,就可以从该批次中解冻另一个小瓶并开始测定 - 就像一个测定试剂一样!这种方法消除了将您的细胞生长到特定阶段的需要,这可能需要数天并引入更多可变性。

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RNA提取临床测试 - 不要尝试用家居酿造

这篇博客是用詹妮弗罗马林,IVD经营高级主任和全球服务和支持,以及普罗姆加的高级总监,质量保证和监管事务的巨大董事罗马林的许多指导

回忆之旅

在过去的日子里,我们都要在雪中上山两英里去实验室,RNA和DNA提取是一种自酿的体验。你们自己做了缓冲液,准备了自己的色谱柱,花了几个小时裂解细胞,离心样品,然后在暗室里从一个悬挂在紫外线箱上方的试管中收集荧光的溴化乙锭染色的RNA带。就像啤酒酿造大师调整他们的协议来生产更好的啤酒一样,你也可以调整你的方法,成为RNA的“分离大师”。您可能会得到基本一致的结果,但不能保证您的协议在新手手中也能工作得很好。

带着RNA和DNA分离试剂盒进入生物技术公司——在高度受控条件下制造的试剂盒和色谱柱提供比您的自制方法更高的质量和重现性。这些系统使我们能够设计出更加敏感的下游分析——依赖于高质量输入DNA和RNA的分析,比如RT-qPCR分析,它可以在只包含几百个细胞的棉签上检测特定RNA分子的存在。在这些检测中,来自家酿分离的污染物可能会导致假阳性或假阴性或简单的混淆结果。在高度受控的环境中,使用预先批准的标准方案生产的试剂对用于检测SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)等超敏感测试和化验至关重要。

为科学家制造工具的科学

如果您正在生产将被发送到不同的实验室的系统,则必须满足几个标准,这些系统由不同的人使用可变技能组的不同人使用,但可以从实验室与实验室比较的结果结果。

继续阅读用于临床试验的RNA提取——不要用自制的