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许多细胞生亚搏体育app怎么下载物学研究人员可以称他们的部门或机构为“细胞培养向导”——拥有20多年经验的技术人员,他们的细胞培养总是没有污染,表现出可靠的倍增率,没有显型或基因型异常。细胞培养需要技巧和经验。原代细胞培养甚至更加困难,许多研究和药物应用都需要原代细胞。

然而,在复制研究结果失败的许多原因中,细胞培养的可变性是突出的(1)。除了细胞培养的正常挑战之外,一场大流行关闭了细胞培养设施,仍然限制了研究人员何时和多久可以监测他们的细胞培养系,细胞培养可变性的问题被进一步放大。

将细胞作为试剂处理

减少基于细胞的研究的可变性的好方法是使用解冻和使用的冷冻储备方法。这涉及冻结大量的“库存”细胞,然后进行质量控制测试,以确保它们适当地响应治疗。然后,只要你需要进行测定,就可以从该批次中解冻另一个小瓶并开始测定 - 就像一个测定试剂一样!这种方法消除了将您的细胞生长到特定阶段的需要,这可能需要数天并引入更多可变性。

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记笔记,更快地毕业!

细胞密度图您将从我们的技术服务和研发科学家那里得到的关于基于细胞的分析的一个建议是,注意您正在做的事情。听起来很明显,但草率很容易进入这个等式。在分离培养物之前,你是否总是用血细胞计数仪和锥虫蓝排除法来计数活细胞?你总是确保你的培养皿的每个孔包含相同数量的细胞吗?我们的两位科学家Terry Riss和Rich Moravec发表了一篇论文,论证了你在实验设置中所做的决定如何最终影响你得到的结果。由此产生的一个自然结果是,如果你在最初的实验设置中没有注意细节,那么就很难复制实验。

每井细胞密度会影响对治疗的反应
为了证明细胞密度如何影响您的数据,Riss和Moravec设置了含有三种不同细胞密度的HepG2细胞的平行平板,并测量了对他莫昔芬的反应。每孔细胞密度越低,他莫西芬对细胞的作用越明显。密度越大的细胞对他莫昔芬的抗性越强。继续阅读“记笔记,快点毕业!”