回答“战斗新的Coronavirus”在线活动中最常见的问题

这篇帖子由Guest Blogger,Nitin Kapoor,来自我们Promega India Branch办公室。

Covid-19危机导致了在全球范围内努力制定对针对SARS-COV-2有效的药物治疗和疫苗的努力。被称为新型冠状病毒,SARS-COV-2属于同一家族,因为SARS(严重急性呼吸道综合征)和MERS(中东呼吸综合征)病毒分别是2003年和2012年的流行病的病毒(LU)。2020)

印度报告更多冠状病毒感染于2020年7月的任何其他国家。记录每天均为新的案件。

Recognizing the need for a fast development of assays to detect SARS-CoV-2 and identify exposed individuals and to support research into better understanding the coronavirus, Promega’s branch office in India developed a how to “Battle against Novel Coronavirus” live virtual event that was hosted by its associate partner, Biotecnika. The virtual event featured scientists and business professionals focused on SARS-CoV-2 Detection and Assay Development. Around 9,000 attendees from the scientific community attended the live event and had the unique opportunity to ask Promega scientists questions about the virus, its products, and vaccine development.

以下是活动参与者最常问的几个问题:

RT-PCR检测与COVID-19血清学检测有何不同?

SARS-CoV-2是一种RNA病毒,所以我们能检测到的第一件事就是SARS-CoV-2 RNA的存在。抗体测试称为血清学测试。这种检测可以确定谁感染了新型冠状病毒,但不一定能确定活跃感染。这些抗体是在症状出现后才被检测出来的,据信至少会在血液中停留几个月。当地血清学检测用于检查流行病学,而不是诊断活动性感染。

对于所有的COVID-19病例,都需要快速恢复检测。麦克斯韦仪器有何帮助?

Maxwell®RSC仪器是一个紧凑的自动RNA提取平台,在不到35分钟内同时使用48个样品,因此在典型的8小时换档仪器中可以处理高达400个样品。Maxwell®RSC48仪器仅供参考使用。

Lumit™技术如何用于理解SARS-CoV-2免疫应答?

围绕Lumit平台构建的技术可以用于免疫测定其中Nanobit®亚基与一对副抗体缀合。可以通过添加抗体混合物来检测靶分析物,所述抗体混合物含有与靶分析物的两种初级抗体以及SMBit-和Lgbit-缀合的第二抗体,或通过添加Smbit-和Lgbit-angugated初抗体。主/ LuMIT™二抗复合物与其相应的表位的结合将NaNobit®亚基带入接近,形成活性Nanoluct lexiferase,其与靶蛋白的量成比例地产生光。

此外,我们的NanoLuc®和NanoBiT™技术被用于创建报告病毒,用于疫苗和治疗性研究和开发(2,3)。

您对即将问世的疫苗有何看法?

Covid-19是最大的全球健康问题之一,具有大规模的经济负担。没有明确的疗法治疗这种疾病,研究人员对钟赛车赛车进行试用Covid-19疫苗。Promega支持科学家,努力了解新兴病毒感染的分子机制,并开发准确的检测方法,治疗方法和疫苗。

我们支持努力开发疫苗的科学家,并回答有关病毒病理和治疗的问题,包括:

  • 绑定如何进入细胞?
  • 身体对病毒有何反应?
  • 可用于缓解症状的哪种治疗方法?
  • 如何获得对病毒的免疫力?

“Promega技术用于监测病毒发病机制的关键步骤的研究,”帕金加印度总经理Rajnish Bharti表示,“包括检测与宿主细胞表面受体的病毒相互作用,跟踪和监测细胞内病毒核酸和蛋白质的产生,以及监测宿主细胞活力和新陈代谢。“

以下是本次研讨会的在线录音:

文献引用

  1. 卢R.。(2020)基因组特征,2019年新型冠状病毒的流行病学:对病毒起源和受体结合的影响。柳叶刀。2020;395:565-574。DOI:10.1016 / S0140-6736(20)30251-8。[PubMed]
  2. Hooper,K。(2020)冠状病毒研究中测量荧光素酶标记的报告荧光素病毒颗粒的选择。亚搏足彩[互联网://www.blogbatom.com/choices-for-measing-luciferase-tagged-reporter-pseudotyped-viral-particles-in-coronavirus-reesearch/]
  3. Arduengo,M。(2020)疫苗研究人员的道路亮起:Lumcencent报道者病毒检测中和抗体。亚搏足彩[互联网://www.blogbatom.com/luminesent-reporter-viruses/]

Promega Biotech India, Ltd.市场服务经理Nitin Kapoor于2017年10月加入Promega。尼廷·卡普尔在生命科学、制药/生物技术、分子诊断和法医学领域拥有9年的销售和营销经验。他的专长是产品管理,销售力量有效性,市场研究,品牌定位和竞争对手分析。在加入Promega之前,他曾与Qiagen、ThermoFisher Scientific和GE Health care等公司合作
他已经完成了众多诺伊达·奥迪达的MBA Biotech金牌主。他也是书籍的作者:“与GM Food'leap发行商的营销有关的问题,并且是关于IJMRA的IJMRA,第2卷的”Nanobiogarments纳米因素营销“研究​​论文的共同作者,第4卷

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从药物使用到病毒爆发,污水监测如何拯救生命

我们大多数人,在我们冲洗厕所后,不要两次思考我们的身体浪费。对我们来说,这是垃圾。然而,流行病学家可以提供有关公共卫生的宝贵信息,并帮助拯救生命。

基于废水的流行病学的历史

废水基流行病学(WBE)是对污水进行监测公共卫生的分析。2001年首次出现的术语,当一个学习提出污水处理设施污水分析的思路,以确定社区内非法药物的集体使用情况。在当时,把环境科学和社会科学联系起来的想法似乎很激进,但也有明显的优势。监测废水是一种非侵入性的、相对廉价的获取实时数据的方法,可以准确地反映整个社区的药物使用情况,同时确保个人的匿名性。

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我们对Covid-19和SARS-COV-2病毒了解的内容

David Goodsell SARS-2-COV的图像
David Goodleell的图像

九个月以来,武汉武汉注意到第一个Covid-19,病毒已经遍布全球并感染了超过2200万人。与所有新兴传染病一样,我们经常发现自己的问题比答案更多。然而,通过全球研究人员,医生和公共卫生官员的不懈工作,我们已经了解了很多关于病毒,如何传播以及如何包含它。

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关于免疫的问题?这个信息图可能会有所帮助

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疫苗研究人员的道路发光:发光报道者病毒检测中和抗体

开发一种安全,有效,易于制造和分布式的疫苗是一个艰巨的任务。然而,这正是响应Covid-19大流行所需要的。

疫苗开发,安全性和疗效测试需要时间。腮腺炎疫苗被认为是有史以来最快的传染病疫苗,其开发需要从样品收集到许可(2)。然而,有许多原因可以预测Covid-19疫苗的更快开发:研究人员以前所未有的方式合作,大多数Covid-19科学出版物都是免费的,以便获得并常用于预印刷品。截至2020年8月11日,全球研究人员在开发中有超过165名疫苗候选者,其中30名是人类临床试验的某种阶段(1)。科学家可获得的疫苗制剂的范围扩展到包括RNA和DNA疫苗,复制缺陷的腺病毒疫苗,灭活或杀死的疫苗和亚基蛋白质疫苗。同样重要的是,疫苗开发人员和研究人员可以更好地获得强大的分子生物学工具,如生物发光记者,可以更快地测试和开发。

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当世界遇到病毒大流行,科学家和卫生官员很快希望数据驱动的答案来了解情况,更好地制定公共卫生反应。技术提供了研究人员可以用于开发快速排序协议的工具。利用这种协议,产生的数据可以帮助回答有关疾病流行病学的问题,并理解宿主和病毒之间的相互作用。甚至更好:如果协议是自由的,并且基于便宜的移动排序系统。

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联系和协作:全球科学家在Covid-19大流行期间如何互相支持

世界各地的许多研究实验室都暂时关闭了他们的门,以应对Covid-19大流行,而其他人则经历前所未有的试剂需要进行病毒检测。这种紧迫性导致许多科学家制作新的联系并建立创造性的协作解决方案。

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紧急使用授权:什么、为什么和如何

本博客由Guest Blogger,Heather Tomlinson,Promega临床诊断总监Heather Tomlinson编写。

寻找对人类疾病的安全有效治疗需要时间。药物和诊断测试可能需要数十年来发现,发展和证明安全有效。在美国,FDA担任黄金标准门卫,以确保治疗和测试是可靠和安全的。我们在审查和许可中等待的时间意味着较低的无效或不安全的治疗风险较低。

然而,在大流行中,我们落后于我们甚至开始竞争发展诊断测试,这对于了解传染病如何蔓延至关重要。这是FDA等进程的紧急使用授权(EUA)的流程是至关重要的。这种授权允许科学家和临床医生尽快提供最佳的测试协议,并且了解这些协议将继续进行评估和改进,因为新信息可用。欧盟侧重于资源并加速审查,以便保持科学,使我们能够保持安全和愈合的最佳机会。

Maxwell 48 RSC仪器和Maxwell RSC总病毒核酸隔离试剂盒现在列为CDC EUA方案中的选项。

对于日夜工作的科学家来说,FDA的EUA流程已经准备好进行审查和回应。获得EUA为临床实验室提供了一个非常具体和经过测试的资源,指导他们在危机中使用的工具和测试。

通常,疾病控制的中心(CDC)将制定第一次测试或协议,该测试或协议接受FDA EUA,以应对大流行的危机。适用于Covid-19CDC 2019-新型冠状病毒实时RT-PCR诊断面板2月初获得FDA EUA许可。这是公共健康实验室与疾病控制与预防中心和世界各地的测试制造商合作使用的测试方案。

在整个危机中,如目前的大流行,科学家不断努力改进测试协议并向EUA协议添加选项。这使得能够在测试协议中具有更多的灵活性。Promega是幸运的,可以发挥CDC EUA方程进行诊断测试的一部分。我们的GoTaq®探针1步PRT-qPCR系统是CDC QPCR诊断测试中的Master Mixies批准选项之一,现在是我们的中吞吐量Maxwell 48仪器Maxwell病毒总核酸纯化试剂盒已经添加到CDC协议作为RNA隔离步骤的选择。这些补充到CDC EUA意味着实验室可以使用更多的资源来处理对有效大流行反应至关重要的诊断测试。

紧急用途授权提供了FDA指导,以加强突发事件中的国家公共卫生,如当前的Covid-19大流行。欧亚欧盟允许通过协作努力通过所有学术界,政府和工业的科学家持续改进授权议定书,以确定和符合最可靠的技术和系统,使实验室更具灵活性,因为新产品被添加为选项。

Tomlinson博士是Promega Corporation全球临床诊断战略业务部门的董事,具有超过15年的临床诊断测试开发经验。她负责领导普罗姆加临床市场策略的团队。她的背景是传染病诊断测试,重点关注艾滋病毒耐药性和进化。她最近的作品一直在肿瘤伴随诊断测试开发中。希瑟拥有一位完成的国际礼仪,在美国,欧洲,亚洲和非洲提供会议演示。

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抗体,免疫和疫苗:适应性免疫应答的短引物

MERS-COV信用:n

我们的皮肤,呼吸系统和胃肠道被SARS-COV-2等潜在病原体的环境挑战持续轰炸。然而,这些暴露通常不会导致疾病,因为我们的免疫系统保护我们。人类免疫系统很复杂。它对伤害和疾病以及长期来说,它既具有快速,非特异性的反应以及特定于病原体特异性的反应。了解免疫反应作用如何帮助我们了解某些病原体如何超越它以及如何停止发生这种情况。它还提供关键信息,以帮助我们开发安全有效的疫苗。

免疫反应涉及两个互补的途径:先天免疫和适应性免疫。先天免疫是非特异性的、快速的,在受伤或感染后迅速发生。作为先天免疫反应的结果,细胞因子(小信号分子)被分泌来招募免疫细胞到损伤或感染部位。先天免疫不会产生对抗原的“记忆”,也不会产生长期免疫。

免疫应答涉及到互补的途径:先天免疫和适应性免疫。

与先天免疫不同,适应性免疫是抗原依赖性和抗原特异性,这意味着适应性免疫应答需要存在触发抗原的存在 - 类似于病毒表面上的尖刺蛋白质。自适应免疫应答也特异于触发响应的抗原。自适应免疫应答较长时间较长,但它具有内存B和T细胞形式的内存能力。这种记忆是在随后暴露于抗原的情况下快速,特异性的免疫应答(免疫)。

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去钓鱼!使用原位杂交以寻找SARS-COV-2病毒进入蛋白的表达

气味丧失(嗅觉)是Covid-19感染的常见症状。最近,Bilinska,列出了以更好地了解SARS-COV-2感染导致的嗅觉的潜在机制。在他们的研究中,它们用于研究TMPRSS2,SARS-COV-2病毒进入蛋白在小鼠的嗅性上皮组织中的表达。

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